Populaire onderwerpen
#
Bonk Eco continues to show strength amid $USELESS rally
#
Pump.fun to raise $1B token sale, traders speculating on airdrop
#
Boop.Fun leading the way with a new launchpad on Solana.
Wauw!
4,2% van de mensen die dachten dat ze een pathogene BRCA-variant hadden op basis van SNP-chip (zoals 23andMe, Ancestry, enz.) resultaten, hadden er daadwerkelijk één.
Deze mensen dachten dat ze een zeer hoog risico op borstkanker hadden, maar dat was meestal niet het geval.
19 jan, 22:45
1/ Vrouwen ondergingen een operatie nadat ze te horen hadden gekregen dat ze zeldzame BRCA1-varianten hadden.
De genetische test was fout.
De Universiteit van Exeter analyseerde 50.000 monsters om te achterhalen hoe vaak dit voorkomt.
De resultaten zouden iedereen moeten verontrusten die hun 23andMe-ruwe gegevens heeft gedownload.
Ook:
65,4% van de mensen met pathogene BRCA-varianten *had niet* dat resultaat gedetecteerd door de SNP-chip.
Dus ze overschatten positief en missen een meerderheid van de echte pathogene dragers.
Gebruik 23andMe niet voor je gezondheidsinformatie, tenzij je het hele genoom gebruikt.
53
Boven
Positie
Favorieten