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WOW!
4,2 % der Personen, die dachten, sie hätten eine pathogene BRCA-Variante basierend auf den Ergebnissen von SNP-Chips (wie 23andMe, Ancestry usw.), hatten tatsächlich eine.
Diese Personen dachten, sie wären extrem hochriskant für Brustkrebs, waren es aber größtenteils nicht.
19. Jan., 22:45
1/ Frauen, die eine Operation geplant hatten, nachdem ihnen gesagt wurde, sie hätten seltene BRCA1-Varianten.
Der genetische Test war falsch.
Die Universität Exeter analysierte 50.000 Proben, um herauszufinden, wie oft dies vorkommt.
Die Ergebnisse sollten jeden beunruhigen, der seine 23andMe-Rohdaten heruntergeladen hat.
Außerdem:
65,4 % der Personen, die pathogene BRCA-Varianten hatten, *hatten* dieses Ergebnis nicht, das durch den SNP-Chip erkannt wurde.
Sie rufen also viel zu viele Positivfälle auf und übersehen die Mehrheit der echten pathogenen Träger.
Verwenden Sie 23andMe nicht für Ihre Gesundheitsinformationen, es sei denn, Sie verwenden das gesamte Genom.
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