VAU! 4,2 % ihmisistä, jotka luulivat omaavansa patogeenisen BRCA-variantin SNP-sirun perusteella (kuten 23andMe, Ancestry jne.), oli itse asiassa sellainen. Nämä ihmiset ajattelivat olevansa erittäin korkean riskin rintasyövälle, mutta useimmiten he eivät olleet.
Ming "Tommy" Tang
Ming "Tommy" Tang19.1. klo 22.45
1/ Nainen varasi leikkauksen sen jälkeen, kun heille kerrottiin, että heillä on harvinaisia BRCA1-variantteja. Geenitesti oli väärä. Exeterin yliopisto analysoi 50 000 näytettä selvittääkseen, kuinka usein näin tapahtuu. Tulosten pitäisi huolestuttaa kaikkia, jotka ovat ladanneet 23andMe-raakadatansa.
Lisäksi: 65,4 % ihmisistä, joilla oli patogeenisia BRCA-variantteja, *ei* havaittu tätä tulosta SNP-sirulla. Siksi he yliarvioivat positiivisia tuloksia ja missaavat suurimman osan todellisista patogeenisista kantajista. Älä käytä 23andMe:tä terveystietoihisi, ellei sinulla ole koko genomia.
49