WOW! 4,2 % lidí, kteří si mysleli, že mají patogenní variantu BRCA na základě výsledků SNP čipu (například 23andMe, Ancestry atd.), ji skutečně mělo. Tito lidé si mysleli, že jsou extrémně rizikoví pro rakovinu prsu, ale většinou tomu tak nebylo.
Ming "Tommy" Tang
Ming "Tommy" Tang19. 1. 22:45
1/ Ženy byly naplánovány na operaci poté, co jim bylo řečeno, že mají vzácné varianty BRCA1. Genetický test byl špatný. Univerzita v Exeteru analyzovala 50 000 vzorků, aby zjistila, jak často se to děje. Výsledky by měly znepokojit každého, kdo si stáhl surová data z 23andMe.
Také: 65,4 % lidí, kteří měli patogenní varianty BRCA, *nemělo* tento výsledek detegovaný čipem SNP. Proto výrazně přeceňují pozitivní výsledky a přehlížejí většinu skutečných patogenních nosičů. Nepoužívejte 23andMe pro zdravotní informace, pokud nepoužíváte celý genom.
83