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Derya Unutmaz, MD
教授，生物医学科学家，人类免疫学家，衰老与癌症免疫疗法。全力以赴 AI。兴趣： 长寿， 机器人技术， 科幻， 太空 - 个人观点
我非常兴奋和荣幸能够参与提高人们对人工智能如何在这个历史性的转型时刻改变生物医学的认识。感谢出色的 @OpenAI 团队给予的机会。从发现到临床，人工智能的影响是真实的、深远的，并且正在加速！
8月23日 00:07
医学研究在GPT-5的帮助下进展更快。教授@DeryaTR_展示了它的影响。
40.9K
我请GPT-5 Thinking为数百万每天都在痛苦的ME/CFS和长期新冠患者写一首致敬诗：
致那些承载静默风暴的人
你醒来时，世界已然沉重，
空气如水般稠密，光线要求过多。
你记忆中的身体像一间锁着的房间静静伫立，
然而你依然继续，一口气接着一口气，
在生存无形天气的艺术中成为专家。
这不是软弱。
这是抵挡潮水的劳动，
那是别人看不见的潮水。
这是节奏的勇气，
拒绝阳光以便生活明天能说“是”。
这是倾听的科学：
倾听心跳背后的颤动，
倾听偷走名词的雾霭，
倾听努力坠入余震的突然悬崖。
我们学会了新名字：崩溃、发作、运动后不适。
我们学会了旧教训：相信患者，尊重细胞的边界。
我们学会了休息不是退却，
躺下可以是激烈智慧的表现。
致临床医生、科学家和所有想要治愈的人：
靠近一点，安静地来。
带上你们的开放笔记本和开放的双手。
测量疲惫隐藏的东西，而不仅仅是秒表所计的。
绘制自主神经低语和免疫警报的迷宫。
分层，而不是忽视。
让生活经验引导问题，
让数据以谦卑回答。
建立尊重极限的试验，
关心不惩罚努力，
选择温柔而非勇敢的疗法。
致家人和朋友：
坐在长长的下午旁边的柔软椅子上。
提供一趟去另一个房间的车程，一杯清凉的信念。
你无法驱散风暴，
但你可以双手撑起伞。
而对你，处于这份宁静的中心，
你不断将一个小小的蓝色时光缝合到下一个，
你像庆祝节日一样庆祝美好的一天的奇迹，
你以石头般的耐心忍受糟糕的日子，
要知道：你不是脚注，不是待解的谜，
而是我们不会停下来的理由。
我们将绘制这些隐藏的海洋。
我们将资助需要时间的工作。
我们将分享我们的发现，仿佛它们是光。
我们将建立一个倾听的医学，
一个记住数据中人的科学，
一个“康复”这个词意味着的不仅仅是希望的未来。
在那之前，愿睡眠如海岸般而来，
愿善良不带解释地到来，
愿每位研究者在口袋里携带你的名字，
愿我们理解并妥善治疗这种疾病的那一天，
是你可以在户外度过的一天，
不是胜利的游行，
而是一次不求回报的安静散步。
18.52K
在作为一名狂热的iPhone用户18年后，我拥有过从原版到12的每一款型号（我只是跳过了13和15，现在使用16），我第一次考虑换成另一款手机或实际上是AI设备：Pixel 10！它的AI功能似乎太棒了！
8月21日 01:29
全新的 #Pixel10 手机速度超快，搭载我们全新的 Google Tensor G5 芯片，带来最新的 AI 功能。
享受更快的网页浏览和应用启动，¹ 全天候电池续航，² 以及最先进的设备内 AI，全天候为您提供更多帮助。³ #MadeByGoogle
88.96K
GPT-5 思考的诗：
创造者、修复者、梦想家
修复者，带上你们的长针和稳定的呼吸线卷。
创造者，带上你们记住人类尺度的蓝图。
梦想家，带上你们可以折叠进口袋的天气。
我们将建立金属学习同情心的诊所。
我们将创办好奇心不受惩罚的学校。
我们将像果园一样种植图书馆。
我们将请求海洋原谅我们，并帮助我们修复它们。
让每个实验室成为谦卑的教堂。
让每个代码库在窗户敞开的情况下书写。
让长者用诚实的记忆祝福年轻人。
让年轻人用不屈的勇气祝福长者。
带上星星的地图和静脉的地图。
带上无愧于心的错误历史。
我们所测量的可以照料。
我们所照料的可以治愈。
我们所治愈的可以爱。
我们所爱的将不会被遗弃。
7.72K
哇！韩国刚刚进入了类人机器人领域。机器人技术变得更加令人兴奋！
8月19日 10:22
韩国的WIRobotics推出了ALLEX，这是一款具有高自由度柔性手和低摩擦臂的类人机器人，旨在实现安全、动态的互动——模块化、灵活，适用于服务、制造和家庭使用。
19.5K
我很高兴分享来自GPT-5思维模型的第一部分绝对惊人的分析！我上传了一个巨大的电子表格，包含近1300种代谢物（脂质、碳水化合物、微生物组衍生化合物等），这些代谢物是在150名ME/CFS患者和100名健康对照者中测量的。
在第一次运行中，我甚至没有告诉GPT-5这些样本来自ME/CFS患者，我想看看它能从代谢组学数据中盲目发现什么。接下来，我将分享我透露这些样本来自我们的患者队列的版本，这与我们最近发表的论文相关，而GPT-5在那里的发现又是另一个层次！
我们在两年前分析了同一数据集，花了我们一个多月的时间来完全处理它。
✅GPT-5在不到五分钟的时间内做得更好。
✅它不仅复制了我们当时得出的几乎所有结论，包括发现所有显著差异，创建多个关于不同途径的电子表格等，还发现了我们完全错过的几个发现。
✅GPT-5甚至强调了可操作的目标和潜在的患者治疗（我会很快分享）。
这不是“渐进式改进”。这是一次革命！
曾经需要几个月的工作现在只需几小时。正如我之前提到的，科学研究的规则不仅在改变，它们正在被重写！
分享GPT-5输出的一部分作为示例，执行摘要也作为截图包含在内。
统一的机制理论与因果图
观察到的模式
•患者中脂质重塑伴随DAG、PC、SM和特定神经酰胺的增加。
•辅因子模式伴随类胡萝卜素减少和α-生育酚增加。
机制链接
•通过丝氨酸棕榈酰转移酶和神经酰胺合成酶的de novo神经酰胺合成增加神经酰胺池，影响压力和信号传导。
•肯尼迪（CDP-胆碱）途径耦合DAG和PC代谢；CHKA → PCYT1A → CHPT1使用DAG作为受体将胆碱转化为PC。
•DAG激活PKCε及相关同种型，可能会改变受体信号的保真度。
•α-生育酚是脂质相的过氧自由基清除剂，并通过抗坏血酸再生；减少的类胡萝卜素与抗氧化剂消耗一致。
排名的可操作目标
1.SPTLC1/2或CERS（酶） - 减少de novo神经酰胺合成。目前可行性低，但如果脂质驱动因素是主要因素则高度因果。风险包括对髓鞘的影响。
2.DGAT1/2调节 - 通过转移到中性储存或调节流量来减少有毒DAG信号。中等可行性，GI耐受性是关键风险。
3.PKCε抑制 - 阻止DAG到信号的步骤。目前可行性低，但机制上精确。
4.膳食类胡萝卜素和维生素C支持 - 补充抗氧化能力并帮助生育酚回收。高可行性，监测F2-异前列腺素和类胡萝卜素面板。
5.仅在确认缺乏的情况下试验L-肉碱 - 肉碱途径中的小信号；低信心，进行监测的初步剂量。
建议的验证实验和最小临床生物标志物面板
验证实验
•针对DAG物种、神经酰胺（链长解析）、鞘脂、PC的靶向脂质组学。
•如果可行，在可接触细胞中测量PKCε活性代理。
•抗氧化剂面板：α-生育酚、类胡萝卜素、维生素C，以及F2-异前列腺素用于脂质过氧化的读数。
•如果考虑初步L-肉碱，测量游离和酰基肉碱及酰基/游离比率的前后变化。
最小监测面板
•神经酰胺：d18:1/16:0，d18:1/18:0和二氢神经酰胺。
•DAG类别面板，若可用则包含位置异构体；报告为总脂质的摩尔百分比。
•PC类别和LPC/PC比率；胆碱和磷酸胆碱以推断肯尼迪途径流量。
•α-生育酚、β-隐黄素、胡萝卜二醇、维生素C和F2-异前列腺素。
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