Idag, @ScienceMagazine, rapporterar vi om en ny DNA-redigeringsteknik för att sömlöst skriva in massiva förändringar på rätt plats i det mänskliga genomet. Anledningen till att genredigering inte har förändrat människors hälsa är att nuvarande genredigeringstekniker som CRISPR är mycket begränsade. Problemet med CRISPR är att det skär upp ditt DNA, och sedan hoppas att opålitlig cellulär DNA-reparation ska göra den önskade redigeringen. @geochurch kallade det för genomvandalism. Mer precisa versioner av CRISPR redigerar bara färre än 100 baser - ofta bara en enda bas. Därför är det inte lämpligt att göra stora ändringar på ett säkert sätt. De flesta sjukdomar är dock inte resultatet av mutationer på en plats. Istället är deras orsaker spridda över de 3 miljarder basparen i genomet. Vi hittade bro-RNA i bakteriella "hoppande gener" som gör att vi kan göra säkra och godtyckliga förändringar (infoga, klippa ut eller vända) till varje nukleotid inom (upp till) en 1 miljon bp-sekvens i ditt DNA. I artikeln visar vi att vi kan korrigera de sjukdomsframkallande DNA-upprepningar som orsakar Friedreichs ataxi (som är en sällsynt neurologisk sjukdom). Samma tillvägagångssätt skulle kunna tillämpas på Huntingtons sjukdom och andra upprepade expansionsstörningar. På @arcinstitute arbetar vi mot en komplett Turingmaskin för biologi. Evo, vår DNA-grundmodell, hjälper oss att designa de optimala friska DNA-sekvenserna. Och Bridge-rekombination ger oss möjlighet att sömlöst skriva in dessa förändringar på rätt plats i genomet. Detta arbete var ett underbart samarbete med min @arcinstitute medgrundare @SKonermann och leddes av den outtröttliga @ntperry13, tillsammans med vårt fantastiska bridgeredigeringsteam: @BartieLiam @dhruvakatrekar @Gabogonzalez515 @mgdurrant @james_jw_pai @AlisonFanton Juliana Martins Masa Hiraizumi @chiaroscurale @hnisimasu