اليوم في عام @ScienceMagazine ، أبلغنا عن تقنية جديدة لتحرير الحمض النووي لكتابة تغييرات هائلة بسلاسة في المكان المناسب في الجينوم البشري. السبب في أن التحرير الجيني لم يغير صحة الإنسان هو أن تقنيات تحرير الجينات الحالية مثل كريسبر محدودة للغاية. تكمن مشكلة كريسبر في أنها تقطع الحمض النووي الخاص بك ، ثم تأمل في أن يؤدي إصلاح الحمض النووي الخلوي غير الموثوق به إلى إجراء التعديل المطلوب. @geochurch أطلق عليه اسم تخريب الجينوم. الإصدارات الأكثر دقة من كريسبر تعدل فقط أقل من 100 قاعدة - غالبا ما تكون قاعدة واحدة فقط. لذلك ، فهي غير مناسبة لإجراء تغييرات كبيرة بأمان. ومع ذلك ، فإن معظم الأمراض ليست نتيجة طفرات في مكان واحد. بدلا من ذلك ، تنتشر أسبابها في جميع أنحاء 3 مليارات زوج أساسي في الجينوم. وجدنا جسر الحمض النووي الريبي في "جينات القفز" البكتيرية التي تسمح لنا بإجراء تغييرات آمنة وتعسفية (إدخال أو قطع أو قلب) لكل نيوكليوتيد داخل (إلى) تسلسل 1 مليون نقطة أساس في الحمض النووي الخاص بك. في الورقة ، نوضح أنه يمكننا تصحيح تكرارات الحمض النووي المسببة للمرض والتي تسبب رنح فريدريش (وهو مرض عصبي نادر). يمكن تطبيق نفس النهج على اضطرابات هنتنغتون وغيرها من اضطرابات التمدد المتكررة. في @arcinstitute ، نعمل من أجل آلة تورينج كاملة لعلم الأحياء. يساعدنا Evo ، نموذج أساس الحمض النووي الخاص بنا ، في تصميم تسلسل الحمض النووي الصحي الأمثل. ويمنحنا إعادة تركيب الجسر القدرة على كتابة هذه التغييرات بسلاسة في المكان المناسب في الجينوم. كان هذا العمل تعاونا رائعا مع شريكي المؤسس @arcinstitute @SKonermann وبقيادة @ntperry13 الذي لا يعرف الكلل ، جنبا إلى جنب مع فريق تحرير الجسر المذهل لدينا: @BartieLiam @dhruvakatrekar @Gabogonzalez515 @mgdurrant @james_jw_pai @AlisonFanton Juliana Martins Masa Hiraizumi @chiaroscurale @hnisimasu