Сегодня в @ScienceMagazine мы сообщаем о новой технологии редактирования ДНК, которая позволяет без проблем вносить масштабные изменения в нужное место в человеческом геноме. Причина, по которой редактирование генов не изменило здоровье человека, заключается в том, что текущие технологии редактирования генов, такие как CRISPR, очень ограничены. Проблема с CRISPR заключается в том, что он разрезает вашу ДНК и затем надеется, что ненадежный клеточный механизм восстановления ДНК внесет нужное изменение. @geochurch знаменит тем, что назвал это вандализмом генома. Более точные версии CRISPR редактируют менее 100 оснований - часто только одно основание. Поэтому они не подходят для безопасного внесения крупных изменений. Однако большинство заболеваний не являются результатом мутаций в одном месте. Вместо этого их причины распределены по всем 3 миллиардам пар оснований в геноме. Мы нашли мостовые РНК в бактериальных "прыгающих генах", которые позволяют нам вносить безопасные и произвольные изменения (вставлять, вырезать или переворачивать) в каждое нуклеотидное основание в (до) 1 миллиона пар оснований в вашей ДНК. В статье мы показываем, что можем исправить повторяющиеся участки ДНК, вызывающие атаксию Фридрейха (которая является редким неврологическим заболеванием). Тот же подход можно применить к болезни Хантингтона и другим расстройствам, связанным с расширением повторов. В @arcinstitute мы работаем над созданием полноценной машины Тьюринга для биологии. Evo, наша модель фундамента ДНК, помогает нам разрабатывать оптимальные здоровые последовательности ДНК. А мостовая рекомбинация дает нам возможность без проблем вносить эти изменения в нужное место в геноме. Эта работа была замечательной совместной работой с моим соучредителем @arcinstitute @SKonermann и возглавлялась неутомимым @ntperry13, наряду с нашей удивительной командой редактирования мостов: @BartieLiam @dhruvakatrekar @Gabogonzalez515 @mgdurrant @james_jw_pai @AlisonFanton Juliana Martins Masa Hiraizumi @chiaroscurale @hnisimasu