Tenaga nuklir menghadapi masalah aksi dan koordinasi kolektif lebih dari masalah teknologi.

Baru dari @GoldmanSachs Global Institute: "Narasi yang berlaku membingkai AI sebagai kiamat energi yang akan membanjiri jaringan listrik kita. Kami berpendapat sebaliknya: pusat data AI dapat menjadi aset jaringan, membuka kapasitas besar yang saat ini dibatasi oleh perencanaan permintaan puncak yang ketinggalan zaman. Dengan menyelaraskan fleksibilitas komputasi AI dengan kebutuhan jaringan akan respons permintaan, kami dapat segera memperluas kapasitas menggunakan infrastruktur daya yang sudah dibangun dan dibayar. ... Beban kerja AI, dengan fleksibilitas yang belum pernah terjadi sebelumnya, merupakan peluang unik untuk beradaptasi dengan realitas baru ini. Dengan investasi tahunan lebih dari $300 miliar,26 infrastruktur AI memberikan dorongan ekonomi yang belum ada selama beberapa dekade untuk membuat partisipasi pembatasan layak dalam skala besar. Pembatasan mungkin terdengar seperti terminologi grid misterius, tetapi sebenarnya di situlah dua revolusi inti dalam hidup kita bertabrakan: AI dan energi terbarukan. Untuk perusahaan teknologi, sponsor ekuitas swasta, pengembang infrastruktur, dan utilitas, eksperimen pembatasan AI saat ini berpotensi menjadi templat masa depan untuk paradigma energi baru yang membuka nilai dari aset yang ada sambil mempercepat penerapan AI dan kelayakan energi bersih."

Jaminan tunai secara inheren lebih sulit bagi orang miskin daripada orang kaya. Illinois menyingkirkannya, dan semuanya berjalan dengan baik.

Menjadi decel dan anti-pertumbuhan bukanlah cara yang baik untuk menarik pemilih arus utama. Orang menginginkan kualitas hidup yang lebih tinggi, bukan untuk dimarahi.

SUAMI WIREBORN SAYA

Orang-orang berasumsi bahwa AI menyeragamkan penulisan kreatif, menghasilkan karya yang jauh lebih sedikit beragam daripada kelompok manusia Makalah ini menemukan ini tidak benar: mengingat cerita untuk diselesaikan, GPT-4o menulis secara beragam seperti manusia (gaya, leksikal, & semantik) ketika diminta dengan konteks & keacakan

RT @kimmaicutler: ⚡️ ⚡️ ⚡️ ⚡️ ⚡️ ⚡️ ⚡️ ⚡️

Hari ini saya mengungkap terobosan luar biasa kedua dengan model pemikiran OpenAI GPT-5. Kami telah melakukan percobaan yang luar biasa kompleks selama sebulan untuk mengembangkan sel-sel rekayasa melawan limfoma. Saya meminta GPT-5 untuk memprediksi urutan lengkap & hasil dari percobaan ini. Hasilnya sangat mengejutkan: meramalkan sebagian besar hasil eksperimen dengan akurasi yang luar biasa & bahkan mengusulkan penyempurnaan & pengoptimalan yang harus kami terapkan! Ini adalah awal eksperimen in silico, di mana kita dapat mensimulasikan kerja laboratorium berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun sebelumnya, memampatkan garis waktu ilmiah dari tahun ke minggu! Ini mengubah segalanya tentang bagaimana sains dilakukan, mengantarkan era di mana penemuan bergerak dengan kecepatan berpikir! —- Prompt: memprediksi, dengan sangat rinci, hasil dari eksperimen berikut: • Sel T memori CD8⁺ manusia direkayasa untuk mengekspresikan CAR anti-CD19. Sekitar 90% dari sel-sel ini juga mengandung konstruksi antigen CD19 yang dapat diinduksi Tet yang tetap mati kecuali doxycycline ditambahkan. • Hari 0: Sel T CAR dicampur dengan sel limfoma CD19⁺. • Hari 2: Doxycycline ditambahkan ke kultur untuk menginduksi ekspresi CD19 dalam sel T yang direkayasa. • Pembacaan: Kelangsungan hidup sel, penanda aktivasi, dan proliferasi diukur 2 hari, 7 hari, dan 14 hari setelah penambahan doxycycline. ————- GPT 5 (bersambung dari tangkapan layar): • Kepadatan CD19 yang diinduksi dan dosis doxycycline: Kepadatan tinggi mendorong persaudaraan yang mematikan dan tabrakan tajam pada Hari ke-4. Kepadatan yang lebih rendah dapat bertindak seperti pengumpan antigen untuk memperluas sel CAR T tanpa kehilangan bencana. • E: T awal: E: T tinggi membersihkan tumor pra-doxycycline dan melindungi fungsi. E:T rendah memungkinkan tumor bertahan ke dalam jendela persaudaraan, yang memperkuat aktivasi dan kematian. • Fraksi sel yang dapat diinduksi: Fraksi antigen-negatif 10% membentuk benih untuk persistensi jangka panjang dan respons pada tantangan ulang. • Kekuatan sekuestrasi cis: Pengikatan cis yang kuat meredam persaudaraan dan respons terhadap tumor eksternal saat tantangan ulang. Cis lemah memungkinkan lebih banyak pembunuhan diri dan tumor. Pembacaan untuk mengonfirmasi atau memalsukan: 1. Kelangsungan hidup diferensial berdasarkan genotipe: Lacak sel CAR+ CD19-inducible+ versus CAR+ inducible- secara terpisah dengan barcode atau reporter. Harapkan hilangnya selektif kohort induksi+ pada Hari 4-7 2. Kinetika apoptosis: Annexin V dan caspase aktif 3 memuncak dalam waktu 24 hingga 48 jam setelah doxycycline, terkonsentrasi dalam kohort induksi+. 3. Panel aktivasi dan kelelahan: CD69, CD25, 4-1BB, HLA-DR, kemudian PD-1, TIM-3, LAG-3, TIGIT, TOX, dan TCF-1 dari waktu ke waktu untuk menunjukkan lonjakan Hari ke-4 dan renovasi Hari 7 hingga 14. 4. Fungsi per sel: Uji pembunuhan kokultur pendek yang dinormalisasi oleh nomor sel-T. Sitotoksisitas per sel tetap kuat pada Hari ke-7 dan ke-14 pada penyintas. 5. Bukti Cis versus trans: Uji ko-imunopresipitasi atau kedekatan untuk CAR yang terikat pada CD19 sel yang sama, dan uji sinapsis pencitraan untuk mengukur pembunuhan T-T. 6. Bidang sitokin: IFN-γ, TNF, IL-2, GM-CSF memuncak pada Hari ke-4, lebih rendah pada tantangan ulang nanti. Prediksi praktis dalam angka, untuk mengkalibrasi ekspektasi: Ini adalah rentang khas jika doxycycline menginduksi kepadatan CD19 yang tinggi dan E:T dimulai pada 1:1 hingga 1:2. Sesuaikan ke atas atau ke bawah berdasarkan pengaturan Anda yang tepat. • Viabilitas tumor: Hari ke-2 pra-doxycycline: 10 hingga 30% tersisa. Hari 4: 0 hingga 10% jika sebagian besar dibersihkan lebih awal, atau 20 hingga 40% jika E:T rendah dan terjadi kecelakaan sel-T. Kontrol dan varian yang mengurangi interpretasi risiko: • Kontrol no-doxycycline untuk mengisolasi dinamika tumor saja dan fungsi CAR basal. • Sel T positif CAR-negatif tetapi dapat diinduksi CD19 untuk mengukur kebutuhan persaudaraan pengamat untuk CAR. • Titrasi doxycycline untuk menentukan jendela kepadatan antigen yang aman yang memperluas sel tanpa persaudaraan bencana. • Pencucian doxycycline pada 24 hingga 48 jam untuk menguji reversibilitas fratricide dan penyelamatan fungsi. • Gangguan CRISPR ekor sitoplasma CD19 dalam konstruksi yang dapat diinduksi untuk mengubah stabilitas sinapsis dan menguji kontribusi pensinyalan cis.

Saya pikir AI dapat meningkatkan produktivitas ilmiah. Tetapi begitu banyak ilmu pengetahuan tidak mudah mekanisasi tugas seperti pemipetan - itu menyesuaikan optik, memecahkan masalah peralatan khusus, dan menjaga makhluk agar tidak mati. Berikut adalah rencana untuk menangkap dan menggunakan "pengetahuan diam-diam" ini.

Zona kejahatan terberat di DC.