科学家们使用CRISPR技术从免疫细胞中切除HIV。 即使在重新暴露后，这些细胞仍然保持无HIV状态。治愈可能终于触手可及。 在一项突破性的进展中，坦普尔大学的科学家们成功地使用CRISPR/Cas9基因编辑技术消除了人类免疫细胞基因组中的HIV-1 DNA。 与现有的抑制病毒的治疗方法不同，这种方法完全去除了感染的T细胞中HIV的遗传蓝图。