قام العلماء بقطع فيروس نقص المناعة البشرية من الخلايا المناعية باستخدام كريسبر. وظلت الخلايا خالية من فيروس نقص المناعة البشرية حتى بعد إعادة التعرض. يمكن أن يكون العلاج في متناول اليد أخيرا. في تقدم رائد ، نجح العلماء في جامعة تمبل في استخدام تحرير الجينات CRISPR / Cas9 للقضاء على الحمض النووي لفيروس نقص المناعة البشرية من جينومات الخلايا المناعية البشرية. على عكس العلاجات الحالية التي تثبط الفيروس ، فإن هذه الطريقة تزيل تماما المخطط الجيني لفيروس نقص المناعة البشرية من الخلايا التائية المصابة.