Jeg fant nylig ut at jeg har Lynch syndrom. Det er en arvelig mutasjon som øker kreftrisikoen (takk, pappa!). Det er 10-44 % sjanse for at jeg får tykktarmskreft i løpet av livet. Skummelt, men kan forebygges. Så jeg fikk min første koloskopi forrige uke. Det var ikke så ille tbh. Det er ingen tvil om at mange av dere som leser dette har lignende mutasjoner. Deler min erfaring i håp om at det trigger andre til å se etter disse genetiske risikoene tidlig.